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Bienvenue chez N.Quinn, D.Thomas, P.Robert, N.Dellis et MT Van der Maeren tous bénévoles et diabétiques. Nous faisons partie du Conseil des Patients de la Maison ABD Bruxelles Les décès de notre groupe : Axel Dierckx qui était le président du Conseil des Patients Brigitte Secat qui a été administratrice de notre association
Par Diab Bruxelles
Ensemble de symptômes comprenant :
Les chercheurs en génétique, au cours de cette pathologie, ont découvert que l'affection est liée à une mutation (transformation) du gène WFS1, gène situé sur le chromosome numéro 4 (locus 4p14.1).
Un gène est une unité situé sur un chromosome et constituée d’acide désoxyribonucléique.
Le gène possède les capacités de conserver et de transmettre les propriétés héréditaires des êtres vivants.
Le syndrome de Wolfram ne doit pas être confondu avec la maladie de Wolfram qui est une affection génétique due à un déficit enzymatique entraînant une accumulation de lipides (corps gras) dans les tissus appelés lipidose.
L'évolution du patient se fait en fonction de l'atteinte rénale liée ou fonctionnement de la vessie
https://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie-medicale/syndrome-de-wolfram/evolution
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